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Un tipo de enterovirus podría inducir la aparición dediabetes

Un tipo de enterovirus podría inducir la aparición dediabetes
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TechnoMizSalud

Recientemente se ha descubierto que la infección por algunos enterovirus –condición de virus que comúnmente causan enfermedades de diversa trascendencia–, podría activar la aparición de diabetes, a pesar de que su sorpresa directo in vivo y su mecanismo de batalla a nivel molecular son desconocidos.

Ahora, un equipo de investigadores del Categoría de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer, que lidera Nabil Djouder en el Centro Doméstico de Investigaciones Oncológicas (CNIO), demuestra por primera vez en Cell Reports Medicine cómo el enterovirus coxsackievirus tipo B4 (CVB4) podría inducir diabetes. Este hallazgo constituiría un paso fundamental para desplegar la vía a la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas.

El equipo sugiere explorar si el potencial de algunos compuestos ya testados para el tratamiento del cáncer, en combinación con terapias antivirales, podría ser eficaz como organización preventiva y terapéutica

Los investigadores apuntan, por otra parte, que el hallazgo podría ser de relevancia para afrontar la pandemia de COVID-19, ya que la información clínica indica una posible relación entre infección por SARS-CoV-2 y diabetes. Djouder y su equipo sugieren que, regalado que el receptor de este virus está expresado en el páncreas endocrino, podría actuar y causar diabetes de una forma similar al CVB4, independientemente de la reacción inmunitaria.

Niño diabético
Caprichoso diabético – Archivo

Coxsackievirus B pertenece a la comunidad de los Enterovirus, que además incluye el polivirus y el echovirus, y puede causar desde enfermedades leves similares a la enfriamiento hasta otras de viejo trascendencia, como miocarditis, pericarditis, meningitis o pancreatitis. Se sospechaba que estos virus pueden causar diabetes en humanos, pero se desconocían los mecanismos moleculares de este sorpresa.

Con el objetivo de encontrar y describir estos mecanismos, los investigadores del CNIO trabajaron con modelos animales injertados con células pancreáticas humanas infectadas por CVB4, así como con células productoras de insulina tanto humanas como de ratón, además infectadas por este virus.

Lo que observaron fue que la infección por CVB4 causa la desregulación de URI, una proteína que regula el funcionamiento de numerosas actividades celulares. «En este caso, la desregulación de URI desencadena una cascada de eventos moleculares que llevan a la modificación del genoma mediante hipermetilación y silenciamiento de Pdx1», explica Nabil Djouder, autor principal del trabajo que publica Cell Reports Medicine.

«Este es un gen crítico para la identidad y la función de las células beta presentes en el páncreas endocrino, en los llamados islotes de Langerhans, responsables de la producción y secreción de la insulina, la hormona que reduce los niveles de carbohidrato en raza.

El silenciamiento de PDX1 origina la pérdida de identidad y función de las células beta, que pasan a recordar a las células alfa, que están a cargo del aumento de los niveles de carbohidrato en raza, lo que lleva a hiperglicemia y diabetes independientemente de la respuesta inmunitaria».

El hallazgo podría ser de relevancia para afrontar la pandemia de COVID-19, ya que recientes informaciones clínicas indican que el virus SARS-CoV-2 además podría causar diabetes en algunos pacientes

Los investigadores comprobaron sus hallazgos mediante varios modelos de ratón modificados genéticamente y estudios genómicos, mostrando que la pérdida de URI en el páncreas de ratón altera la identidad y función de las células beta y causa diabetes. Adicionalmente, observaron que ratones diabéticos que sobreexpresan URI en estas células son más tolerantes a la carbohidrato.

Finalmente, además observaron en páncreas procedentes de pacientes diabéticos que la expresión de URI, PDX1 y las partículas virales están correlacionadas en las células beta, indicando una relación causal entre la infección por enterovirus y la diabetes en humanos.

Los resultados del CNIO podrían ayudar a avanzar los conocimientos sobre los género patológicos del virus causante de la flagrante pandemia: «A referencia de nuestras investigaciones sobre los enterovirus, algunas observaciones clínicas recientes han asociado SARS-CoV-2, el virus responsable de la COVID-19, a la aparición de diabetes en pacientes infectados», explica Djouder.

«Legado que el receptor de SARS-CoV-2 está presente en las células beta, sería interesante estudiar si este virus además altera la función de URI y silencia la expresión de PDX1 para afectar a la función de las células beta, promoviendo la diabetes».

En colchoneta a sus resultados, los investigadores además sugieren que una posible organización preventiva y terapéutica podría ser utilizar, en combinación con terapias antivirales, inhibidores de la metiltransferasa de ADN, proteína responsable de la hipermetilación del genoma y el silenciamiento de Pdx1.

Es más, el equipo de Djouder ha demostrado que esta clase de inhibidores restaura la expresión de PDX1 y la tolerancia a la carbohidrato en ratones diabéticos. Algunos de estos inhibidores ya han sido licenciados para su uso clínico en tratamientos oncológicos, lo que podría acelerar su aplicación en estos casos.

Algunos de estos inhibidores ya han sido licenciados para su uso clínico en tratamientos oncológicos, lo que podría acelerar su aplicación en estos casos.

El trabajo ha sido financiado por el Servicio de Ciencia e Innovación, el Instituto de Vitalidad Carlos III, la European Foundation for the Study of Diabetes, la Agencia Estatal de Investigación, el Fondo Europeo de Avance Regional y los Institutos Nacionales de Vitalidad de EE.UU.

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