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Investigadores españoles descifran el epigenoma del mieloma múltiple, un agresivo cáncer de la sangre

Investigadores españoles descifran el epigenoma del mieloma múltiple, un agresivo cáncer de la casta
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TechnoMiz Lozanía

Un estudio internacional liderado por la Clínica Universidad de Navarra, el Cima y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) ha rematado descifrar por primera vez el epigenoma completo del mieloma múltiple, un cáncer de la casta que se origina en la esencia ósea. Ocurre por la proliferación de las células plasmáticas, un tipo de células inmunitarias encargadas de producir anticuerpos. Se alcahuetería de una enfermedad muy compleja y heterogénea, tanto desde una perspectiva biológica como clínica.

Interiormente de los cánceres de la casta, el mieloma múltiple es el segundo más frecuente. Representa el 1% de todos los tumores y el 10% de los hematológicos. Se estima que cada año en España se detectan entre 2.000 y 3.000 nuevos pacientes, según la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia.

Con este conocimiento y el empleo de novedosos métodos de investigación epigenéticos, han podido identificar un trazo molecular global en los pacientes con esta enfermedad, implicado en el origen y el mejora de este cáncer hematológico. El hallazgo, publicado en la revista «Genome Research», abre la posibilidad a la utilización de medicamentos específicos dirigidos a tratar estas alteraciones epigenéticas que podrían beneficiar a los pacientes con un mieloma múltiple agresivo.

Las últimas investigaciones centradas en el origen del mieloma múltiple han revelado que los pacientes son genéticamente heterogéneos, es aseverar, que ningún trazo de su ADN es global. Por esta razón, los investigadores de este estudio decidieron encauzar su trabajo en el investigación epigenético de la enfermedad. «El epigenoma -cuyo significado igual es ‘por encima’ del genoma- conforma las reacciones celulares que cambian las funciones de los genes, sin formar parte del ADN. Estos cambios se pueden transmitir de una célula a otra y entre generaciones. La epigenética es el campo de estudio de estos cambios hereditarios», explica Iñaki Martín- Subero, investigador ICREA y líder del Rama de Epigenómica del IDIBAPS.

«Durante varios abriles hemos trabajado en estrecha colaboración para alcanzar descifrar el epigenoma completo del mieloma múltiple. Para conseguirlo, hemos combinado novedosos métodos de investigación molecular con los últimos conocimientos científicos de la enfermedad», afirman Raquel Ordóñez y Marta Kulis, primeras firmantes del artículo e investigadoras del Software de Mieloma Múltiple del Cima Universidad de Navarra y del Rama de Epigenómica del IDIBAPS, respectivamente. Ambas investigadoras forman igualmente parte del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC).

Gracias a este pionero paso, asegura Xabier Agirre, investigador del Software de Mieloma Múltiple del Cima Universidad de Navarra, «hemos comprendido mejor qué ocurre en el mieloma múltiple. Así, con un enfoque multi-epigenómico, examinamos las células plasmáticas malignas y demostramos que, en comparación con las sanas, mostraban una activación antinatural de la cromatina (sustancia que conforma el núcleo celular compuesta por ADN y proteínas), lo que impide la correcta expresión de los genes, dando lado al origen y mejora de la enfermedad».

«Este hallazgo ofrece a la comunidad científica un novedoso campo de estudio para vencer este agresivo cáncer hematológico. A su vez, para la clínica abre un pericón nuevo de posibilidades. Nos permite plantearnos tratamientos alternativos, tanto con medicamentos disponibles dirigidos a controlar algunas de estas alteraciones moleculares, como mediante el mejora de nuevos fármacos epigenéticos», destaca el doctor Felipe Prósper, co-director del Servicio de Hematología y Hemoterapia de la Clínica Universidad de Navarra.

Este estudio, que comenzó adentro del contexto del tesina europeo Blue Print Epigenome, forma parte del tesina EDITOR , una investigación internacional, coordinada por el doctor Jesús San Miguel, director de Medicina Clínica y Traslacional de Universidad de Navarra, que pesquisa mejorar la detección e intervención temprana de cánceres de la casta, principalmente gammapatías monoclonales, leucemia y linfoma. 

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