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Este fármaco mejora la supervivencia en cáncer de pulmón

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R.I.

Los pacientes con cáncer de pulmón con una variación genética específica mejoran su esperanza de vida y eliminan el peligro de metástasis en el cerebro cuando se les trataba precozmente con el fármaco lorlatinib. Lo ha trillado un estudio dirigido por investigadores del Hospital Común de Massachusetts (MGH), publicado en (NEJM).

El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) representa el 87% de todos los casos de cáncer de pulmón. Aproximadamente el 5% de los casos de CPCNP son ALK positivos, lo que significa que tienen una anomalía genética en el gen de la quinasa del linfoma anaplásico. El NSCLC ALK positivo, que no se asocia con el tabaquismo, es una forma particularmente agresiva de cáncer de pulmón.

«Cuando ALK se enciende de forma anormal, es como pisar el acelerador: impulsa la proliferación y supervivencia incontroladas de las células cancerosas», explica la investigadora Alice Shaw.

El NSCLC ALK positivo, que no se asocia con el tabaquismo, es una forma particularmente agresiva de cáncer de pulmón

En concreto, los pacientes ALK positivos tienden a ser de 10 a 15 primaveras más jóvenes que otros pacientes con cáncer de pulmón. Incluso presentan un parada peligro de desarrollar metástasis cerebrales.

En 2008 se descubrió una nueva clase de medicamentos que bloquean ALK, conocidos como inhibidores de ALK. «Apagar ALK con un inhibidor de ALK es como frenar», revela Justin Gainor, «Puede conducir a la crimen rápida de las células cancerosas y hacer que los tumores se reduzcan drásticamente».

Existen inhibidores de ALK de primera y segunda reproducción, incluidos crizotinib, alectinib y brigatinib, que pueden ser muy eficaces, pero los pacientes recaen. Por otra parte, aquellos tratados con estos medicamentos pueden desarrollar una diseminación metastásica del cáncer al cerebro.

En concreto, los pacientes ALK positivos tienden a ser de 10 a 15 primaveras más jóvenes que otros pacientes con cáncer de pulmón.

El lorlatinib pertenece a una tercera reproducción de esta clase de fármacos y es incluso más eficaz para asediar la ALK. Actualmente está ratificado por la Delegación de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA) y en Europa para el tratamiento de pacientes ALK positivos cuyo cáncer ha progresado a pesar de tomar inhibidores de ALK de generaciones anteriores.

La investigación, llevada a agarradera en 104 centros médicos en 23 países, reclutó a 296 pacientes con NSCLC ALK-positivo progresista que no había sido tratados previamente. La porción recibió lorlatinib, mientras que el resto fue tratado con crizotinib, que era el tratamiento tipificado para estos pacientes cuando comenzó el monografía.

Los resultados fueron sorprendentes. En comparación con los que recibieron crizotinib, los del familia de lorlatinib tuvieron una reducción del 72% en el peligro de progresión del cáncer o crimen.

Es importante destacar que el lorlatinib todavía disminuyó el peligro de metástasis cerebrales nuevas o recurrentes en un 93%. Los género secundarios graves fueron más comunes en el familia de lorlatinib, pero más de la porción fueron incrementos en los niveles de colesterol y triglicéridos en muerte, que eran manejables con medicamentos.

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