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Estas son las vacunas que se podrían inyectar en España

Estas son las vacunas que se podrían inyectar en España
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Gonzalo López SánchezGonzalo López Sánchez

La Comisión Europea ha firmado cinco acuerdos con compañías farmacéuticas para comprar cientos de millones de dosis de vacunas, en caso de que prueben su aptitud y su seguridad y sean aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). En ese caso, cada estado miembro tendría acercamiento a mercar una cantidad de dosis proporcional a su población (a España le corresponde cerca del 10% de lo juicioso por Bruselas).

El ejecutante comunitario ha seleccionado una serie de vacunas experimentales en colchoneta a muy diversos criterios, como el coste, la velocidad de producción y distribución, la fiabilidad de la plataforma en la que se fundamento cada vacuna o la capacidad de suministrar viales a toda la Unión Europea, entre otras cosas.

A desatiendo de retener cuáles serán las vacunas más efectivas y seguras, y cuánto dura la protección que confieren, Europa ha optado por tener al gravedad un repertorio amplio de fármacos, basados en diferentes tecnologías. Adicionalmente, a través de estos acuerdos, la Comisión Europea indagación potenciar la investigación de las vacunas.

Las vacunas por las que postura Europa

Hasta ahora, Bruselas ha establecido cinco acuerdos con compañías farmacéuticas para mercar cientos de millones de dosis de vacuna. Un sexto, con la compañía Moderna, se podría cerrar próximamente:

Pfizer/BioNTech (fármaco en etapa III): 200 millones con opción a 100 millones más. Este fármaco se fundamento en tecnología empírico de ácido nucleico mensajero (ARNm), que introduce instrucciones en las células para que produzcan una proteína del SARS-CoV-2 que «enseñe» al sistema inmunitario a aceptar al virus. Este tipo de vacuna es casquivana y rápido de producir pero requiere temperaturas de conservación muy bajas, de -80ºC, lo que dificulta las cadenas logísticas. El de Pfizer y BioNTech ha sido el primer candidato a vacuna en obtener resultados de aptitud, alcanzando encima cifras del 90%, según estudios preliminares. Requiere dos dosis y la autorización de la FDA, en Estados Unidos, se calma para finales de 2020.

Astrazeneca/Universidad de Oxford (en etapa III): 300 millones de dosis con opción a 100 millones más. Este fármaco se fundamento en la tecnología de los vectores virales. Emplea un adenovirus de chimpancé para introducir una proteína del SARS-CoV-2, que es reconocida por el sistema inmunitario. Es más difícil de producir pero más casquivana de conservar que las de ARN. Requiere dos dosis. La compañía tiene capacidad para producir 2.000 millones de dosis en un año, y se esperan los resultados de aptitud para finales de 2020. En septiembre un voluntario desarrolló mielitis y los ensayos se detuvieron temporalmente.

Sanofi/GSK (en etapa II): 300 millones de dosis. Ambas compañías tienen en marcha una vacuna basada en subunidades proteicas. Producen proteínas del SARS-CoV-2 en el interior de células de insectos, las suplementan con adyuvantes, para activar al sistema inmunitario, y las inyectan. Esta tecnología es la misma que se usa en la vacuna Flublok, de Sanofi, y aprobada para la enfriamiento. Esperan comenzar la etapa III de sus estudios en diciembre y cobrar la autorización de la EMA en junio de 2021, año en el que esperan poder producir 1.000 millones de dosis.

Johnson & Johnson (en etapa III): 200 millones más 200 millones adicionales. La vacuna se fundamento en el adenovirus 26, una plataforma asimismo empleada en una vacuna aprobada frente al ébola, y en candidatos a vacuna frente al zika, el virus respiratorio sincitial y el VIH. La tecnología usada, la experiencia en el incremento de vacunas y la capacidad de producción han llevado a la UE a colocar por este candidato. La compañía calma producir al menos 1.000 millones de dosis en 2021, y tener listos los resultados de la etapa III a finales de este año.

CureVac (en etapa II): 405 millones de dosis. Este candidato a vacuna se fundamento en el ARNm, que se introduce en el organismo en el interior de nanopartículas de lípidos. Requiere dos dosis. La compañía calma comenzar la etapa III a finales de 2020 y producir para entonces en torno a de 100 millones de dosis. A diferencia de la vacuna de Pfizer/BioNTech, la de CureVac puede conservarse en una refrigerador, según la compañía.

Próximamente, Moderna (en etapa III): 80 millones más 80 millones adicionales. La compañía estadounidense, con el apoyo de los Institutos Nacionales de Vitalidad (NIH) de Estados Unidos, desarrolla una vacuna basada en el ARNm que se puede conservar a -20ºC, a extenso plazo, o durante 30 días en una refrigerador. Este lunes Moderna ha informado de que tiene una aptitud del 94,5% en estudios preliminares, y parece proteger de la enfermedad severa. La compañía calma poder solicitar la aprobación en las próximas semanas. Requiere dos dosis.

130 millones para España

España tiene derecho a 20 millones de dosis de Pfizer/BioNTech, 30 millones de Astrazeneca, 30 millones de Sanofi/GSK, 20 millones de Johnson & Johnson y 40,5 millones de CureVac. De Moderna recibiría 8 millones, si se confirma lo establecido en el acuerdo preliminar.

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