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El Calcifediol reduce la necesidad de ingreso en UCI por COVID-19

El Calcifediol reduce la pobreza de ingreso en UCI por COVID-19
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TechnoMizSalud

La delegación de Calcifediol (Hidroferol, de Faes Farma), metabolito más activo del sistema endocrino de la vitamina D a pacientes hospitalizados de COVID-19 reduce significativamente su pobreza de ingreso en UCIs.

Ha sido demostrado en un estudio hecho por Investigadores del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba y del Hospital Universitario Reina Sofía.

El sistema endocrino de la vitamina D ejerce diversas acciones sobre las células y tejidos involucrados en la progresión de COVID-19, especialmente para disminuir el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda. Los investigadores han evaluado el sorpresa del tratamiento con Calcifediol, en la tasa de admisión a la UCI y en la tasa de mortalidad de pacientes hospitalizados por COVID-19.

Han sido 76 pacientes hospitalizados con infección por COVID-19, cuadro clínico de infección respiratoria aguda, confirmado por un patrón radiográfico de pulmonía vírico y por una PCR positiva de SARS-CoV-2 con escalera de dificultad CURB65 (recomendando el ingreso hospitalario en caso de puntuación total > 1) los que han participado en este experimentación clínico piloto, fortuito y despejado.

De 50 pacientes tratados con Calcifediol, tan solo uno precisó ingreso en UCI ningún murió, y todos fueron dados de inscripción, sin complicaciones

Un subgrupo de pacientes recibió la mejor terapia adecuado según el protocolo del hospital, y al otro subgrupo se le añadió Calcifediol (Hidroferol, de Faes Farma). Los resultados de aptitud incluyeron la tasa de admisión en la UCI y las muertes. De 50 pacientes tratados con Calcifediol, tan solo uno precisó ingreso en UCI ningún murió, y todos fueron dados de inscripción, sin complicaciones. De los 26 pacientes no tratados con Calcifediol, trece precisaron ingreso en la UCI, de los cuales dos murieron).

Por lo tanto, este estudio piloto demuestra que el Calcifediol, parece ser capaz de resumir la dificultad de la enfermedad. En el momento coetáneo de renuevo, este tratamiento supone una interesante posibilidad, que por seguridad, coste y efectividad lo convierten en muy apto para combatir la COVID-19.

En este estudio han participado los investigadores Marta Entrenas Castillo, Luis Manuel Entrenas Costa, José Manuel Vaquero Barrios, Juan Francisco Alcalá Díaz, José López Miranda, coordinados por los profesores Roger Bouillon de la Universidad KUL de Lovaina y José Manuel Quesadilla Gómez de la Universidad de Córdoba.

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