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EE.UU. autoriza un test de Roche capaz de distinguir el coronavirus de la gripe

EE.UU. autoriza un test de Roche capaz de distinguir el coronavirus de la catarro
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TechnoMiz Sanidad

El orden farmacéutico suizo Roche ha obtenido la autorización de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) a una prueba de diagnosis para detectar y distinguir el SARS-CoV-2 de los virus de la catarro A y B, según ha anunciado la compañía este viernes.

Esta prueba de diagnosis, denominada cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Test, ha sido aprobada por FDA en virtud de un proceso de autorización de emergencia, explican en un comunicado. Igualmente estará adecuado en los mercados que aceptan el impresionado CE, señaló el orden suizo.

«Con la temporada de catarro acercándose, esta nueva prueba es particularmente importante ya que el SARS-CoV-2 y las infecciones de catarro difícilmente pueden diferenciarse sobre la pulvínulo de los síntomas solamente», explicó Thomas Schinecker, CEO de la división de diagnosis de Roche. «Ahora, con una sola prueba, los profesionales de la vigor pueden desear con confianza el diagnosis correcto y el tratamiento más efectivo para su paciente», agregó.

Esta prueba, realizada a partir de muestras obtenidas por hisopado nasal o nasofaríngeo, está pensada para su uso en sus máquinas Cobas 6800 y 8800, que están ampliamente distribuidas en hospitales y son capaces de procesar grandes volúmenes. Para esta prueba, pueden proporcionar hasta 96 resultados en aproximadamente 3 horas, cuantificó Roche.

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